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【ChiCTR1900026982】复方苦参对三阴性乳腺癌免疫治疗的代谢组学研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900026982

试验状态

正在进行

药物名称

复方苦参

药物类型

/

规范名称

复方苦参

首次公示信息日的期

2019-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

三阴性乳腺癌

试验通俗题目

复方苦参对三阴性乳腺癌免疫治疗的代谢组学研究

试验专业题目

复方苦参对三阴性乳腺癌免疫治疗的代谢组学研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

选取三阴性乳腺癌无瘤生存期患者90例,采集苦参注射液治疗前后血液标本,使用LC-MS技术(液相-质谱)分析用药前、用药后的血液样本,并与国家医学数据库健康人群血液中代谢物作对比,分析其内源性代谢物的代谢变化。利用模式识别的数据处理方法探究,发现用药前后患者内环境的代谢谱及其所涉及的代谢通路,并通过靶向检测验证候选代谢物,采用ROC曲线分析候选代谢通物的灵敏性及特异性,找到复方苦参注射液辅助治疗的作用信号通路。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用自身用药前后对照,无需分配序列

盲法

N/A

试验项目经费来源

河南大学横向课题、自筹

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-09-30

试验终止时间

2021-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)三阴性乳腺癌无瘤生存期的患者; (2)年龄18岁~65岁(以签署知情同意书当天时间为准); (3)自愿参加并签署知情同意书的患者。;

排除标准

(1)合并糖尿病患者; (2)合并其他疾病正在治疗期间; (3)化疗、放疗结束不满3个月; (4)入组前三个月用过免疫相关的药物、放射、核医学、手术治疗; (5)入组前5年内患有恶性肿瘤(不包过完全治愈宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌等患者); (6)入组前7天内接受过药物治疗; (7)妊娠期、哺乳期; (8)4个月内接受过全血或成分血输血者; (9)人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒抗体、丙型肝炎抗体任何一项阳性; (10)目前患者影响静脉输液、静脉采血疾病的患者; (11)入组前3个月内参加其他临床试验; (12)研究者认为不合适入组或可能因为其他原因而不能完成本试验。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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