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【ChiCTR2500098111】基于互联网亚隆团体模式对乳腺癌改良根治术后患者生存质量影响的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098111

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于互联网亚隆团体模式对乳腺癌改良根治术后患者生存质量影响的应用研究

试验专业题目

基于互联网亚隆团体模式对乳腺癌改良根治术后患者生存质量影响的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

应用亚隆团体模式，客观评价互联网+亚隆团体模式对乳腺癌改良根治术后患者生存质量的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由除实施干预以外的研究人员采用数字抽签法确定分组。事前将写好数字标签的小纸条放在抽签箱内，抽到单数的患者分到干预组，抽到双数的患者分到对照组。

盲法

采用单盲，除研究者以外，实验组和对照组患者不知晓分组和干预情况。患者参与实验前必须签署保密协议，一旦发现有暴露风险，及时纠正。

试验项目经费来源

中山大学孙逸仙纪念医院院内护理科研项目

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

①女性； ②年龄>=18岁； ③病理诊断为乳腺癌，已行乳腺癌改良根治术且没有复发转移或者合并其他恶性肿瘤的患者； ④具有小学及以上文化程度； ⑤自愿签署知情同意书并加入本研究。；

排除标准

①药物或酒精依赖者； ②SAS评分>=69分（重度焦虑）和/或SDS评分>=72分（重度抑郁） ③参与其他心理治疗者； ④使用神经性药物者； ⑤有人格障碍者； ⑥有严重听力、智力障碍及无法开口说话者或无法普通话交流者； ⑦不会操作网络会议室和微信者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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研究负责人邮编

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