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【CTR20190398】评价重组人促红素（CHO细胞）注射液生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20190398

试验状态

已完成

药物名称

重组人促红素注射液(CHO细胞)

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

重组人促红素注射液(CHO细胞)

首次公示信息日的期

2019-03-19

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

肾功能不全所致贫血

试验通俗题目

评价重组人促红素（CHO细胞）注射液生物等效性研究

试验专业题目

评价单次皮下注射重组人促红素注射液在健康受试者体内单中心、开放、随机、两制剂生物等效性研究（预试验）

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

201506

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评估单次皮下注射状态下，重组人促红素注射液与注射用重组人促红素在健康成年男性受试者中的药代动力学特征、药效动力学特性和安全性

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

其它

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 12 ；

实际入组人数

国内: 12 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2019-11-29

是否属于一致性

否

入选标准

1.健康男性受试者年龄在18-45岁（包括两端临界值）；2.体重在55kg以上（包括临界值），且体重指数(BMI)在19-26kg/m2范围内（包括两端临界值）；3.对本研究已充分了解，自愿参加，已签署知情同意书；4.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成研究；5.依据体格检查、病史、生命体征、心电图和实验室检查的结果，研究者认为受试者的健康状况良好；

排除标准

1.既往使用过任何含基因重组人促红素制品者；2.实验室检查结果：血红蛋白小于12g/DL或大于17g/DL，或维生素B12小于200pg/ml，或血清铁蛋白小于20ng/ml，或转铁蛋白小于190mg/dl，或网织红细胞百分比、红细胞计数、红细胞压积、血小板、血清钾异常有临床意义者；3.已知存在任何过敏史或患有变态反应性疾病者(如过敏性鼻炎、哮喘、荨麻疹及湿疹等)；4.存在任何重大疾病的症状或相关病史，包括但不限于心、肝、肾疾病或其他急、慢性消化道疾病、呼吸道疾病者，以及血液、内分泌、神经、精神等系统疾病，或有能够干扰研究结果的任何其他疾病或生理情况；5.对饮食有特殊要求，不能遵守临床研究中心提供的统一饮食；6.乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体或HIV抗体有一项或一项以上阳性者；7.既往有药物滥用史或筛选期尿液药物筛查阳性；8.半年内有酗酒史者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=150mL葡萄酒或360mL啤酒或45mL烈酒），或筛选期酒精呼气试验阳性；9.在注射研究药物前1个月内接受过任何药物治疗者；10.在注射研究药物前1个月接受外科手术、接受过血液或血液成份输注；11.在注射研究药物前2个月内失血或献血超过400mL；12.在注射研究药物前3个月内参加过其他临床研究；13.因其他原因不能完成本研究或研究者认为不适合纳入者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址

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