洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2000039522】Mulligan动态关节松动术治疗卒中后肩痛的疗效观察

基本信息
登记号

ChiCTR2000039522

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

Mulligan动态关节松动术治疗卒中后肩痛的疗效观察

试验专业题目

Mulligan动态关节松动术治疗卒中后肩痛的疗效观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨Mulligan动态关节松动术治疗脑卒中后肩痛患者的临床效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由朱元霄通过SPSS22进行产生随机序列。

盲法

对受试者、数据收集及统计施盲

试验项目经费来源

武汉市第一医院康复医学科科研经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-01

试验终止时间

2021-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合卒中后肩痛的诊断标准; (2)年龄18-75岁,性别不限; (3)病程>1个月,且病情稳定; (4)患侧上肢Brunnstrom分期≥Ⅳ期; (5)简明精神状态量表(mini-mental state examination,MMSE)评分≥24分; (6)肩痛视觉模拟评分(VAS)≥4 分; (7)同意参加本试验,并签署知情同意书。;

排除标准

(1)MRI检查表现有肩袖或肱二头肌肌腱重度撕裂,需要手术者。 (2)卒中前患侧有慢性肩痛病史或曾进行过肩部手术; (3)卒中后有复杂性区域疼痛综合征; (4)患侧存在严重感觉障碍者; (5)患侧上肢肌张力过高(改良Ashworth分级Ⅱ级及以上)。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430000

联系人通讯地址
<END>

武汉市第一医院的其他临床试验

武汉市第一医院的其他临床试验

最新临床资讯