CTR20242435
已完成
西格列汀二甲双胍缓释片
化药
西格列汀二甲双胍缓释片
2024-07-18
/
配合饮食控制和运动，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性试验
西格列汀二甲双胍缓释片（100 mg/1000 mg）在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验
210044
主要目的：以南京易亨制药有限公司生产的西格列汀二甲双胍缓释片（规格：100 mg/1000 mg）为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与Merck Sharp & Dohme Corp.生产的西格列汀二甲双胍缓释片（商品名：Janumet Xr®，规格：100 mg/1000 mg）为参比制剂，对比在健康人体内的相对生物利用度，研究两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察西格列汀二甲双胍缓释片受试制剂和参比制剂（Janumet Xr®）在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 72 ；
国内: 72 ；
2024-08-01
2024-09-11
是
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
登录查看1.存在研究者判定为过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者）或有其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），或既往对西格列汀二甲双胍缓释片及其辅料过敏者；
2.有心、肝、肾、内分泌、消化道、血液系统、神经系统及呼吸系统等慢病史或现有上述系统疾病者，或由研究者判定不适合入组者；
3.既往有糖尿病史或糖尿病家族遗传史者，或急性或慢性代谢性酸中毒病史者（包括糖尿病酮症酸中毒），或有低血糖病史，或将接受血管内碘化造影剂者；
登录查看浙江医院;浙江医院
310053;310053
全球上市
一致性评价
生产检验
合理用药医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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