洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2300077750】浮针和推拿治疗非特异性颈痛的随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300077750

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性非特异性颈痛

试验通俗题目

浮针和推拿治疗非特异性颈痛的随机对照研究

试验专业题目

浮针和推拿治疗非特异性颈痛的随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较浮针和推拿疗法治疗非特异性颈痛的疗效。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

分组工作由康复师李金灿完成。 急性非特异性颈痛亚组分为浮针组、推拿组各35人。采用抽签法设计方案,准备70个签,上面的号码为1-70,抽到号码除以2,余数为1的患者进入浮针组,余数为0的患者进入推拿组。 慢性非特异性颈痛亚组分为浮针组、推拿组各35人。采用抽签法设计方案,准备70个签,上面的号码为1-70,抽到号码除以2,余数为1的患者进入浮针组,余数为0的患者进入推拿组。

盲法

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合非特异性颈痛诊断标准; 2.疼痛可视化评分在3-8分; 3.年龄在18-65岁; 4.体重指数小于35(BMI= kg/m2); 5.已签署知情同意书,能按计划疗程坚持治疗,并配合本课题研究者; 6.可以使用手机及微信填写问卷,能够阅读及理解问卷的受试者。;

排除标准

1.惧针; 2.脊柱外科手术史; 3.已知或疑似严重脊柱病理(骨折、肿瘤、类风湿性关节炎感染性疾病、强直性脊柱炎、伴有神经根或马尾神经损伤的脊柱变性); 4.伴有严重的心脑血管疾病; 5.妊娠; 6.凝血异常; 7.目前正在接受物理治疗者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东第一医科大学附属山东省立医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品