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【ChiCTR2500101389】肝癌肝移植术后患者初始应用阿可拉定的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101389

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌肝移植

试验通俗题目

肝癌肝移植术后患者初始应用阿可拉定的真实世界研究

试验专业题目

肝癌肝移植术后患者初始应用阿可拉定的真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以肝癌肝移植术后复发患者为研究对象，分析和评价以阿可拉定为基础的不同治疗方案的疗效和安全性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

企业资助

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-18

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18 岁，男女不限； 2. 肝癌肝移植术后复发患者以及移植后高危因素需用药预防患者； 3. 符合临床诊断标准和/或经过病理组织学检查证实为肝细胞癌； 4. 至少包含一个可在动态增强CT或MRI检查中准确测量大小及强化区域的靶病灶； 5. 受试者愿意接受以阿可拉定为基础的治疗方案； 6. 受试者自愿参与本项目。；

排除标准

1. 孕妇或哺乳期女性； 2. 根据临床医生的判断，患者不适合入选的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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