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【CTR20201887】头孢克肟片的人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20201887

试验状态

已完成

药物名称

头孢克肟片

药物类型

化药

规范名称

头孢克肟片

首次公示信息日的期

2020-09-19

临床申请受理号

靶点

适应症

本品用于治疗对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病：1、支气管炎、支气管扩张症（感染时），慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎；2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；3、胆囊炎、胆管炎；4、猩红热；5、中耳炎、副鼻窦炎。

试验通俗题目

头孢克肟片的人体生物等效性研究

试验专业题目

头孢克肟片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

518109

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：健康受试者空腹/餐后状态下，口服单剂量头孢克肟片（受试制剂T，深圳立健药业有限公司生产，深圳立健药业有限公司提供，规格：0.2g/片）与头孢克肟片（参比制剂R，Sanofi持证、Aventis Pharma Limited生产，商品名：Suprax®，规格：200mg/片）后，考察空腹和餐后条件下受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。次要目的：观察受试制剂头孢克肟片和参比制剂头孢克肟片（商品名：Suprax®）在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 60 ；

第一例入组时间

2021-03-07

试验终止时间

2021-05-30

是否属于一致性

是

入选标准

1.（1）受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在研究程序开始前签署知情同意书；2.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康男性和女性受试者；3.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；4.受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；5.受试者（包括男性受试者）在未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；

排除标准

1.对头孢克肟或任意药物组分有过敏史者；或有过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者；或对本品及辅料中任何成份过敏（如淀粉、糊精、微晶纤维素等），或对同类药物有过敏史者；2.在筛选前3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；3.有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；4.体格检查、生命体征检查、12-导联心电图及实验室检查异常者（经临床医师判断有临床意义），生命体征正常值参考范围（包括临界值）：坐位收缩压 90~139mmHg，舒张压60~89mmHg，脉搏50~100 次/分，耳温35.8-38℃，具体情况由研究者综合判定；5.人类获得性免疫缺陷病毒抗体（HIV）、乙肝表面抗原（HBsAg）或丙肝抗体（HCV）、梅毒抗体（Anti-TP）检查结果一项或以上为阳性者；6.筛选前3 个月内每天吸烟大于5 支者，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；7.在筛选前3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯以上， 1 杯=250mL）者；8.筛选前3 个月内每周饮酒量大于14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或45mL 酒精含量为40%的烈酒或150mL 葡萄酒），或酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL 者；9.试验前有特殊饮食和/或运动因素可能影响试验期间药物吸收、分布、代谢、排泄者，包括但不限于：筛选前7 天内服用过有可能影响药物代谢的特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料者，或含咖啡因、黄嘌呤成分的饮食等）；试验前48h 内有剧烈运动等；10.筛选前3 个月内献过血或失血≥200mL，或打算在试验期间或试验结束后3 个月内献血（包括血液成份）者；11.妊娠期、哺乳期受试者，或女性受试者筛选时或入组前妊娠检查结果为阳性者，或试验期间不同意采取有效的避孕措施或其配偶计划在6 个月内生育者；12.筛选前2 周内服用过任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药）者；13.筛选前1 个月内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂 -巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂-SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；14.筛选前1 个月内使用过任何与头孢克肟片有相互作用的药物（如苄丙酮香豆素等）；15.筛选前1 个月内注射过疫苗者；16.怀疑或确认筛选前1 个月内有药物滥用史或使用过毒品者，或筛选期尿液成瘾药物（亚甲二氧甲基苯丙胺（摇头丸）、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻））筛查试验阳性者；17.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；18.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；19.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；20.筛选前3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；21.研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

山西省运城市中心医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

044099

联系人通讯地址

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