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首页 临床进展 2019年-2022年“新四联”方案背景下伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭患者的有效性和安全性研究

【ChiCTR2500099492】2019年-2022年“新四联”方案背景下伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭患者的有效性和安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099492

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性心力衰竭

试验通俗题目

2019年-2022年“新四联”方案背景下伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭患者的有效性和安全性研究

试验专业题目

2019年-2022年“新四联”方案背景下伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭患者的有效性和安全性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过开展基于真实世界的回顾性研究，初步探究“新四联”治疗背景下的伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭患者的安全性、有效性，旨在综合评价伊伐布雷定在新四联背景下的应用价值，以期为临床决策提供依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-20

试验终止时间

2024-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

① 心力衰竭为住院第一诊断；② 年龄≥18岁； ③ 窦性心率≥75次/分；④ 使用金三角或新四联方案治疗；⑤临床资料完整。；

排除标准

① 并发恶性肿瘤或其他急性危重性疾病；② 因限制性心肌病、活动性心肌炎、缩窄性心包炎、肥厚型梗阻性心肌病或未纠正的原发性瓣膜病导致的心力衰竭；③ 服药依从性不佳者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京鼓楼医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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