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首页 临床进展 晚期乳腺癌一线禹柴汤联合三苯氧胺治疗的前瞻性临床研究

【ChiCTR-IOR-17012133】晚期乳腺癌一线禹柴汤联合三苯氧胺治疗的前瞻性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-17012133

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

晚期乳腺癌一线禹柴汤联合三苯氧胺治疗的前瞻性临床研究

试验专业题目

晚期乳腺癌一线禹柴汤联合三苯氧胺治疗的前瞻性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

"禹柴汤联合三苯氧胺"成为内分泌耐药晚期乳腺癌患者的治疗手段之一。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机化法

盲法

/

试验项目经费来源

湖南省科技厅

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-08-01

试验终止时间

2021-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

18-80岁；疾病进展后活检仍为雌激素受体阳性；有可以被临床检测的病灶；耐受三苯氧胺、禹柴汤的长期治疗；同意参加临床试验；能完成外周血的抽取并成功检测循环肿瘤MTDH基因。；

排除标准

小于18岁或大于80岁；疾病未进展；疾病进展后活检为雌激素受体阴性乳腺癌患者；不接受或无法耐受三苯氧胺、禹柴汤的长期治疗；不同意参加临床试验;无法完成外周血的抽取或无法检测循环肿瘤MTDH基因。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南华大学附属南华医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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