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【ChiCTR-ONC-11001830】连续性血液净化在全身炎症反应综合征中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR-ONC-11001830

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2011-12-27

临床申请受理号

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靶点

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适应症

全身炎症反应综合征

试验通俗题目

连续性血液净化在全身炎症反应综合征中的应用

试验专业题目

连续性血液净化在全身炎症反应综合征中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

拟通过观察连续性血液净化对全身炎症反应综合征患者生命体征、血液生化指标、血中及超滤液中炎症因子等的变化及治疗的成功率等临床治疗效果,探讨连续性血液净化在该状态下的适应征、起止时机、治疗剂量及可能的机制。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

Ⅳ期

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

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目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2006-01-01

试验终止时间

2012-12-31

是否属于一致性

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入选标准

1.年龄>18岁 2.病因有:1)严重创伤、烧伤;2)严重感染;3)各型休克,尤其是感染性和失血性休克;4)超量输血(输血量超过3L/d);5)急性药物或毒物中毒等 3.符合全身炎症反应综合征的诊断标准:临床上有下列两项或两项以上表现者:1)体温高于38℃或低于36℃;2)心率90次/分以上;3)呼吸超过20次/分或动脉血二氧化碳分压低于32mmHg;4)外周血白细胞计数超过12×10*9/L或低于4.0×10*9/L或未成熟白细胞比例大于10%;

排除标准

1.出现3个及以上多器官功能衰竭的患者 2.孕妇;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

解放军第452医院肾内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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