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首页 临床进展 不同剂量纳洛酮对舒芬太尼麻醉后患者复苏质量的影响

【ChiCTR2200064865】不同剂量纳洛酮对舒芬太尼麻醉后患者复苏质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064865

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

不同剂量纳洛酮对舒芬太尼麻醉后患者复苏质量的影响

试验专业题目

不同剂量纳洛酮对舒芬太尼麻醉后患者复苏质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

214023

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.研究纳洛酮对舒芬太尼残余副作用的改善作用； 2.确定纳洛酮的最佳剂量。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

前使用在线随机数字生成器，按照 1:1：1 的分配。

盲法

双盲，对研究者和受试者施盲。

试验项目经费来源

2021年无锡卫健委科研项目

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄 ≥18 岁，ASA I~III级，拟在全身麻醉下行腹腔镜手术的患者。；

排除标准

1.急诊手术、术前有肠梗阻、胃食管反流病、胃潴留等疾病； 2.术前有使用阿片类止痛药物或止吐药物； 3.中重度心肺功能障碍或肝肾功能明显异常的患者； 4.手术中转开腹的患者，不能提供知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

无锡市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

214023

联系人通讯地址
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