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【CTR20231092】聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20231092

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

聚普瑞锌颗粒

药物类型

化药

规范名称

聚普瑞锌颗粒

首次公示信息日的期

2023-04-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗

试验通俗题目

聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验

试验专业题目

评估受试制剂聚普瑞锌颗粒(规格:0.5 g:75 mg)与参比制剂(Promac®)(规格:0.5 g:75 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

130000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂聚普瑞锌颗粒(规格:0.5 g:75 mg,持证商:吉林省博大伟业制药有限公司)与参比制剂聚普瑞锌颗粒(Promac®,规格:0.5 g:75 mg,持证商:ゼリア新薬工業株式会社)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.筛查前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,试验期间不能戒烟者;

2.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质,或已知对本药组分(聚普瑞锌、肌肽、锌盐)或类似物过敏,或对其他任何药物(或食物)过敏者;

3.有大量饮酒史者【每周饮用>14个单位的酒精:1单位约10 mL酒精,约啤酒(按3.5%计)285 mL,或烈酒(按40%计)25 mL,或葡萄酒(按10%计)100 mL】;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州市第六人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450006

联系人通讯地址
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