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【CTR20240671】评估BRY805注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20240671

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

BRY-805注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

BRY-805注射液

首次公示信息日的期

2024-02-28

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

评估BRY805注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究

试验专业题目

BRY805 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、有效性的I期单臂、开放临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

317700

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：评价BRY805 注射液单药治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性，研究最大耐受剂量（MTD）。次要目的：评价 BRY805 注射液单药治疗在晚期实体瘤受试者中的药代动力学特征、免疫原性和初步的抗肿瘤活性，研究 II 期临床试验推荐剂量（RP2D）。研究性目的：(1)研究给药前肿瘤细胞表面HLA-E表达水平和肿瘤组织中淋巴细胞浸润情况，BRY805单药（首次和多次）给药后，外周血NK细胞和CD8+T细胞表面NKG2A水平及NKG2A占有率，以及上述指标与药物抗肿瘤活性的关系。 (2)如数据允许，基于群体药代动力学（Pop-PK）分析方法，研究BRY805注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的群体PK特征。 (3)如数据允许，初步研究BRY805注射液的人体暴露量与疗效及不良事件（AE）的关系。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿签署知情同意书，理解本试验的性质、目的和试验程序并且能够依照方案完成试验者；2.年龄≥18周岁（以签署知情同意书当天为准，如患者年龄大于75周岁，需由研究者和申办方充分评估患者的总体信息后共同决定其是否入组），性别不限；3.经组织病理学确诊的、标准治疗失败或不耐受或无标准有效治疗方案的晚期实体肿瘤患者；4.东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态评分≤1；5.预计生存期≥3个月；6.考虑到I期试验主要评价药物的安全性和耐受性，在剂量爬坡阶段可入组无法测量病灶的受试者以获得更多的安全性、药代动力学和药效学等结果。在前期可能选择的1-3个剂量进行扩展的入组患者，则根据RECIST v1.1，基线期至少存在一个可测量病灶；7.除脱发、< 2级感觉神经病变和激素替代治疗控制的内分泌疾病外，既往抗癌治疗相关不良事件恢复至0-1级；8.8.具有充分的器官和骨髓功能（首次给药前2周内使用任何细胞、生长因子、输血治疗的受试者应除外），定义如下； ① 中性粒细胞计数（ANC）≥1,500/mm3 (1.5×109 /L)； ② 血小板计数（PLT）≥75,000/mm3（75×109 /L）； ③ 血红蛋白（Hb）≥9g/dL（90g/L）； ④ 肌酐清除率（Ccr）≥ 50 ml/min，Ccr=(140-年龄)×体重(kg)/[72×血清肌酐值(mg/dl)]，女性按计算结果×0.85 ； ⑤ 总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN，由于Gilbert's综合征或家族性良性疾病而导致血清胆红素升高的患者，TBIL≤2.5×ULN； ⑥ AST或ALT水平≤2.5×ULN，肝转移患者或肝癌患者应≤5×ULN； ⑦ 国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN，凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；

排除标准

1.已知对试验用药品或其任何辅料过敏；或者对其他单克隆抗体发生过严重过敏反应；2.既往接受过靶向NKG2A药物的治疗；3.在首次给药前接受过以下治疗或药物： ① 首次给药前4周内进行过重大手术，或预期在研究期间实施重大手术（因诊断需要进行的组织活检是允许的），首次给药前2周内进行过小手术； ② 首次给药前2周之内使用过免疫抑制药物；在没有活动性自身免疫疾病的情况下，允许喷鼻和吸入性皮质类固醇或生理剂量的系统性类固醇激素（即不超过10 mg/d泼尼松或同等药物生理学剂量的其他皮质类固醇）； ③ 首次给药前4周内、研究期间任何时间或末次给药后1个月内接种活疫苗； ④ 首次给药前5个半衰期或4周内 (以较短者为准) 接受抗肿瘤治疗（包括化疗、放疗、免疫治疗、内分泌治疗、靶向治疗、生物治疗或者肿瘤栓塞术）；或首次给药前8周内使用过治疗性的放射药剂(锶、钐等)； ⑤ 首次给药前4周内参加了其他临床试验者；4.有活动性自身免疫性疾病或可能复发的自身免疫性疾病病史，包括但不限于系统性红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、炎性肠道疾病、桥本氏甲状腺炎等。除外仅需替代性治疗情况的（如自身免疫性甲状腺炎所致的残留性甲状腺功能减退）；5.有症状的中枢神经系统转移。无症状的 CNS 转移患者在 CNS 定向治疗后放射学和神经学稳定≥4周，并且使用稳定或减少剂量的皮质类固醇，有资格进入研究；6.筛选前5年内并发恶性肿瘤 (本试验研究的目标恶性肿瘤除外) ，不包括完全治愈的宫颈原位癌，皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞癌，局限性前列腺癌，乳腺导管原位癌，或者其他既往经过治疗且研究者判断目前疾病状况稳定的恶性肿瘤；7.人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；梅毒螺旋体（TP）特异性抗体试验阳性者需进一步检测梅毒非特异性抗体，若大于各医院参考值上限者需排除；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性，且丙肝病毒RNA定量检测结果大于各医院参考值上限；乙肝表面抗原（HBsAg）阳性或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性，且乙肝病毒DNA检测结果大于各医院参考值上限；8.筛选前6个月内发生严重心血管疾病，包括脑血管意外（CVA）、短暂性脑缺血发作（TIA）、心肌梗死或不稳定型心绞痛；筛选前6个月内NYHA III或IV级心力衰竭；筛选前6个月内出现无法控制的心律失常；9.QTcF (经Fridericia公式校正的QT间期) ≥470 ms，QTcF = QT/(RR^0.33)，RR为标准化的心率值=60/心率；10.未控制的高血压（收缩压>160 mmHg 和（或）舒张压 >100 mmHg）、高血压危象病史或高血压脑病史；11.首次给药前2周内出现任何需要通过静脉抗生素治疗的活动性感染；12.有活动性结核病，或筛选前1年内接受过抗结核治疗；13.存在有间质性肺病，如间质性肺炎、肺纤维化等，或非感染性肺炎；14.目前患有影响静脉输注、静脉采血疾病者；15.具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗者（用于维持静脉导管除外）；16.有同种异体器官或干细胞移植史；17.既往3-4级免疫相关不良事件或需要停止治疗的免疫相关不良事件史；18..存在已知或怀疑不能够遵守研究方案的情况（如精神类药物滥用、酒精依赖、心理障碍或吸毒史）；19.研究者认为不适合入组或可能因为其他原因不能完成本试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

山东第一医科大学附属肿瘤医院;山东第一医科大学附属肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

250117;250117

联系人通讯地址

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