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【ChiCTR1800015762】单中心、开放、前瞻性评估18F-FDG PET/CT动态显像以及基因检测在探查非小细胞肺癌转移灶中的诊断意义

基本信息
登记号

ChiCTR1800015762

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2018-04-19

临床申请受理号

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靶点

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适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

单中心、开放、前瞻性评估18F-FDG PET/CT动态显像以及基因检测在探查非小细胞肺癌转移灶中的诊断意义

试验专业题目

单中心、开放、前瞻性评估18F-FDG PET/CT动态显像以及基因检测在探查非小细胞肺癌转移灶中的诊断意义

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过对初诊为非小细胞肺癌患者进行18F-FDG PET/CT动态扫描及对原发灶或原发灶加转移灶进行穿刺活检术,同期对比肿瘤影像学表现、基因组学与病理组织特点的内在联系,探讨18F-FDG PET/CT动态显像在非小细胞肺癌转移灶中的诊断价值。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

非随机对照临床试验

盲法

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试验项目经费来源

无经费资助

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2018-05-01

试验终止时间

2019-04-30

是否属于一致性

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入选标准

病例入选标准: A.根据病理诊断规范或临床诊断标准确诊为非小细胞肺癌。 B.通过CT或MRI造影剂增强显示肿瘤体积(> 1 cm)或通过动脉造影证实的肺部肿物。 C.对于考虑存在远处转移瘤的患者,躯干转移瘤需经过CT检查证实,骨转移瘤需经全身骨扫描证实,脑转移瘤需经MRI检查证实存在典型转移瘤影像学特征的肿物。 D.年龄大于18岁,小于65岁,无性别限制。 E.未曾接受过手术,介入治疗,化学治疗,生物治疗及放射治疗的初治患者。 F.身体一般状况评分ECOG:0-2;无主要脏器的功能障碍;氧分压≥10.64kPa;白细胞≥4×109/L;血常规血红蛋白≥9.5g/dL;中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L;血小板计数≥100×109/L;总胆红素≤1.5倍正常值上限;肌酐≤1.25倍正常值上限;且肌酐清除率≥60ml/min。 G.能获取完整的随访信息,能理解本研究的情况并签署知情同意书。;

排除标准

排除标准: A.控制不佳的糖尿病患者(空腹血糖水平> 200 mg / dL)。 B.除原位宫颈癌、基底或鳞状细胞皮肤癌、(乳腺)导管内原位癌、器官局限性前列腺癌4种可行根治性切除的恶性肿瘤,5年内患有任何其他恶性肿瘤。 C.哺乳和/或妊娠女性。 D.有严重出血倾向者(凝血酶原时间低于50%,经用维生素K治疗不能纠正等)。 E.近期有严重咯血、剧烈咳嗽、呼吸困难或患者不能合作。 F.有严重肺气肿、肺淤血和肺心病者。 G.研究人员认为,受试者未必能完成本研究或未必能遵守本研究的要求(由于管理方面的原因或其他原因)。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第五医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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