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首页 临床进展 肠道菌群及其代谢产物与老年结直肠癌根治术患者术后谵妄的关系

【ChiCTR2400085693】肠道菌群及其代谢产物与老年结直肠癌根治术患者术后谵妄的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085693

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

肠道菌群及其代谢产物与老年结直肠癌根治术患者术后谵妄的关系

试验专业题目

肠道菌群及其代谢产物与老年结直肠癌根治术患者术后谵妄的关系

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究的目的旨在探讨肠道菌群与老年结直肠癌患者术后谵妄的关系，为预防患者谵妄的发生提供理论依据。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

河北医科大学第四医院

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)ASAⅡ~Ⅲ级；2)接受结直肠癌根治术的患者；3)能正常交流；4)年龄65~80岁；5)同意参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1)脑卒中、精神病等神经和心理疾病史；2)严重的听力或视力障碍；3)严重肝肾功能衰竭或心力衰竭（纽约心脏病学会≥III级；4)患者或家属拒绝。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第四医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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