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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，并同时完善干预措施处对照组信息。心房颤动医患抗凝共同决策

【ChiCTR2200059982】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，并同时完善干预措施处对照组信息。心房颤动医患抗凝共同决策

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059982

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，并同时完善干预措施处对照组信息。心房颤动医患抗凝共同决策

试验专业题目

心房颤动医患抗凝共同决策

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100191

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

心房颤动抗凝不足会提高血栓栓塞事件的发生风险，是一大临床难题。医患共同决策（SDM）作为一种新型策略，能够为患者制定个性化治疗方案。同时，通过深层次的医患沟通，共同决策能够破除房颤抗凝的壁垒，构建满足临床实际需求的抗凝治疗策略。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机随机方法

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金委员会

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>18岁； 2. 符合2016HRS/EHRA/ECAS《心房颤动管理指南》的非瓣膜性房颤诊断标准； 3. 能够阅读和填写问卷量表； 4. 具有高血栓栓塞风险； 5. 同意签署知情同意书。；

排除标准

1. 出凝血障碍性疾病； 2. 孕妇或育龄妇女； 3. 预期寿命不足1年 4. 无法提供知情同意（例如严重的认知障碍）； 5. 患者已入选其它正进行研究的临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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