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首页 临床进展 生物标志物12-HETE用于脓毒症预后评估的临床应用价值研究

【ChiCTR1800018646】生物标志物12-HETE用于脓毒症预后评估的临床应用价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018646

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-10-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

生物标志物12-HETE用于脓毒症预后评估的临床应用价值研究

试验专业题目

生物标志物12-HETE用于脓毒症预后评估的临床应用价值研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.评估脓毒症患者中12-HETE的水平，并研究12-HETE与脓毒症之间的关系。 2.说明12-HETE在脓毒症进展中的作用。 3.评估12-HETE在脓毒症预后预测中的价值。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-04-01

试验终止时间

2020-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

脓毒症组 1）年龄18-76岁，性别不限； 2）入住重症监护室患者（临床已被确诊脓毒症或怀疑有脓毒症患者，严重感染伴有器官功能损伤患者） 3）签署知情同意书者 非脓毒症组（包括正常健康人、感染、创伤患者）；

排除标准

1、各种具有明确血液系统疾病、血脂代谢异常以及有传染性疾病患者恶性肿瘤 2、17岁以下； 3、妊娠及哺乳期妇女； 4、精神障碍患者； 5、拒绝签署知情同意书及拒绝提供信息者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

陆军军医大学大坪医院野战外科研究所第一研究室

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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