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【ChiCTR2200056383】右美托咪定对严重脓毒症患儿预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056383

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2022-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童严重脓毒症

试验通俗题目

右美托咪定对严重脓毒症患儿预后的影响

试验专业题目

右美托咪定对严重脓毒症患儿预后的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过前瞻性、多中心、随机对照研究，探讨右美托咪定是否可改善严重脓毒症儿童的预后。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机序列是使用统计软件生成的(网址http://www.random.org)，单数者入右美组，双数者入非右美组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

山东省卫生厅面上基金（2016WS0414)，横向课题（6020119028），

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥29天且≤18岁； 2. 符合儿童严重脓毒症或脓毒性休克的诊断标准； 3. 接受机械通气治疗。；

排除标准

1. 对右美托咪定过敏； 2. 住PICU时间≤24小时； 3. 拒绝加入该研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东第一医科大学附属省立医院（山东省立医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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