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首页 临床进展 基于稀疏血药浓度的血液病患者泊沙康唑个体化用药模型构建

【ChiCTR2300068601】基于稀疏血药浓度的血液病患者泊沙康唑个体化用药模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068601

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性血液病

试验通俗题目

基于稀疏血药浓度的血液病患者泊沙康唑个体化用药模型构建

试验专业题目

基于稀疏血药浓度的血液病患者泊沙康唑个体化用药模型构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于患者的稀疏采样数据更新传统的建模方法，更好地模拟泊沙康唑药代动力学模型，为中国患者泊沙康唑临床个体化用药提供参考。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

按照入组顺序

盲法

/

试验项目经费来源

课题基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-25

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁；患有恶性血液病的患者； 2. 服用泊沙康唑口服混悬液7天以上； 3. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 对泊沙康唑过敏的患者； 2. 住院医嘱外服药的患者； 3. 妊娠期或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅三医院临床试验研究中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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