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首页 临床进展 运动耐量试验在慢性肾脏病患者血管通路术前评估应用价值的前瞻性观察研究

【ChiCTR1800018538】运动耐量试验在慢性肾脏病患者血管通路术前评估应用价值的前瞻性观察研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018538

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

运动耐量试验在慢性肾脏病患者血管通路术前评估应用价值的前瞻性观察研究

试验专业题目

运动耐量试验在慢性肾脏病患者血管通路术前评估应用价值的前瞻性观察研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探究并评价运动耐量试验在慢性肾脏病患者血管通路术前安全性评估的与术式选择的指导价值；评估不同运动耐量试验手段在慢性肾脏病患者中应用的可靠性与安全性；探索血管通路构建术前心功能评价对终末期肾脏病患者远期预后的预测价值，为进一步改善终末期肾病患者围手术期安全性、生活质量与预后结局等提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究员随机排序

盲法

未说明

试验项目经费来源

SCI论文基金

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-01

试验终止时间

2019-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

①初次行CUFF置管或AVF术的CKD患者；②18岁≤年龄≤80岁； ③神志清楚，无交流障碍，能正确表达主观感受。；

排除标准

①合并有严重心脏、呼吸系统衰竭者；②合并恶性肿瘤者；③术前生命体征不平稳者（呼吸、体温、脉搏(静息状态脉搏超过110次/分)、血压（静息状态血压收缩压超过180mmHg,舒张压超过100mmHg））；④有瘫痪、行走障碍或手术部位感染者；⑤重度贫血（血红蛋白<6g/dL）；⑥孕妇或哺乳期妇女；⑦拒绝参与研究者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院肾脏内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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