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首页 临床进展 李氏手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕有效性的随机对照研究

【ChiCTR-IPR-14005600】李氏手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕有效性的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-14005600

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2014-11-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

良性阵发性位置性眩晕

试验通俗题目

李氏手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕有效性的随机对照研究

试验专业题目

李氏手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕有效性的随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过对李氏手法复位与Epley和Barbecue两种方法对耳石症患者的治疗效果对比研究，进而科学、客观的评价李氏手法复位在与Epley法在复位后半规管耳石症的有效性，以及李氏手法复位与Barbecue法在复位水平半规管耳石症的有效性。从而对耳石症患者手法复位方式的选择及其对患者预后的影响提供一定的依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究人员对入组患者按就诊顺序进行编号，再按单双数进行分组。单数为试验组，双数为对照组。

盲法

/

试验项目经费来源

海军总医院耳鼻喉科

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-11-27

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）符合诊断BPPV的诊断标准 2）阅读临床试验知情同意书后同意参与临床试验的患者 3）年龄在18-65岁之间的患者；

排除标准

1)曾有眩晕症状，但行变位试验未引出眩晕症状者； 2)同时存在多半规管良性阵发性位置性眩晕的患者； 3)同时伴有耳科疾病或神经科疾病引起的眩晕患者； 4)伴有颈椎病或脊柱活动受限的患者； 5)正参加其它临床试验的患者； 6)患有其他脏器或系统性疾病的患者； 7)研究人员认为其他原因不适合临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海军总医院耳鼻喉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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