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首页 临床进展 回顾性研究：乌司他丁联合“清肺排毒汤”治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

【ChiCTR2000030806】回顾性研究：乌司他丁联合“清肺排毒汤”治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030806

试验状态

正在进行

药物名称

乌司他丁

药物类型

化药

规范名称

乌司他丁

首次公示信息日的期

2020-03-15

临床申请受理号

/

靶点
适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

回顾性研究：乌司他丁联合“清肺排毒汤”治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验专业题目

回顾性研究：乌司他丁联合“清肺排毒汤”治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

通过回顾联合使用乌司他丁及“清肺排毒汤”治疗已确诊的新型冠状病毒肺炎患者后，患者的临床表现、实验室检测和影像学的检查的变化进行一系列分析，以期获得可靠证据，为临床抗疫一线提供有效、安全的治疗药物，提高治愈率。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

Ⅰ期

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-01

试验终止时间

2020-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

选择确诊的新型冠状病毒肺炎普通型患者，诊断标准见【新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案 5.0】。；

排除标准

1.年龄：＞75岁，及＜18岁。 2.对本研究药物（清肺排毒汤及注射用乌司他丁）禁忌或过敏者。 3.既往有肿瘤、严重肝病、肺纤维化、肺结核、自身免疫性疾病、使用糖皮质激素及免疫抑制剂治疗患者。 4.重症新型冠状病毒肺炎患者诊断标准见【新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案 5.0】。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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