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【ChiCTR2500095790】影响支气管镜操作清醒镇静麻醉效果的临床因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095790

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

影响支气管镜操作清醒镇静麻醉效果的临床因素研究

试验专业题目

影响支气管镜操作清醒镇静麻醉效果的临床因素研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探究影响支气管镜操作过程中清醒镇静麻醉效果的临床因素。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

120;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.气管镜室行清醒镇静麻醉支气管镜操作； 2.签署知情同意书； 3.ASA 评分<3； 4.承诺遵守研究程序，并配合实施全过程研究。；

排除标准

1.重度或极重度阻塞性或限制性通气功能障碍； 2.重度弥散功能减退； 3.术前指脉氧<93%（未吸氧）； 4.存在不稳定心绞痛、心功能不全、低血压、心动过缓、高血压危象、严重肺动脉 高压、颅内高压、急性脑血管、主动脉夹层、主动脉瘤、严重精神疾病、全身极度衰 竭等气管镜并发症风险较高患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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