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首页 临床进展 维持性血液透析患者高钾血症相关研究

【ChiCTR2400084322】维持性血液透析患者高钾血症相关研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084322

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病，血液透析

试验通俗题目

维持性血液透析患者高钾血症相关研究

试验专业题目

基于信息系统的个体化血液透析患者高钾血症管理模式的构建及应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、构建一个维持性血液透析患者个体化的高钾血症管理模式； 2、在临床应用本管理模式进行相关研究，评价管理效果，验证本模式的管理效果

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中日友好医院高水平医院临床业务费专项

试验范围

/

目标入组人数

330

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1: 回顾性研究人群的纳入标准：1）2022年1月～2023年6月于本透析中心进行维持性血液透析治疗的患者；性别不限，年龄≥18岁。 2: 2）前瞻性研究的入选标准： ① 入选标准：在我透析中心登记进行维持性血液透析治疗的终末期肾病患者； 性别不限，年龄≥18岁； 了解研究目的同意加入并签署知情同意书。；

排除标准

1: 排除急性肾衰竭行血液透析治疗的患者和因各种原因临时（于本中心透析时间<1个月）在我中心行血液透析治疗的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中日友好医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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