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【ChiCTR1800017487】多模态任务对脑卒中后步态控制及运动认知的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017487

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

多模态任务对脑卒中后步态控制及运动认知的影响

试验专业题目

多模态任务对脑卒中后步态控制及运动认知的影响机制及康复作用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本项研究拟通过不同模态任务下的三维步态及表面肌电分析，研究正常年轻人，老年人及脑卒中患者的步态控制及运动认知影响机制，并评估多模态任务步态训练对于脑卒中患者下肢步行功能的康复作用及可能机制，其研究结果对于多模态步态分析的推广应用、筛选临床功能评测终点指标及指导个体化及精准化的新型下肢运动康复治疗尤为重要。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

计算机软件

盲法

Not stated

试验项目经费来源

无/自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-01

试验终止时间

2021-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

①经 CT 或 MRI 检查证实脑梗死的患者；②发生单侧皮层或皮层下病灶损害；③能自主步行，下肢Brunnstrom分期≥4期, 且通过Edinburgh Inventory检测为右利手；④改良的Ashworth 评分≤2 分；⑤无严重认知功能障碍，MMSE 评分符合人群分值；⑥符合及耐受三维步态分析检查要求；⑦自愿签署知情同意书。；

排除标准

①充血性心力衰竭；下肢深静脉血栓；恶性进行性高血压；呼吸功能衰竭；活动性肝病，肝肾功能不全；②入组前已开始本实验规定内容干预1周以上者；③下肢骨折患者；④严重精神疾病史或精神分裂症；⑤无法随访者；⑥有严重的偏侧空间忽略；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第五医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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