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首页 临床进展 两种手术模拟器在超声乳化白内障吸除术中的培训效果与满意度：一项RCT研究

【ChiCTR2400084144】两种手术模拟器在超声乳化白内障吸除术中的培训效果与满意度：一项RCT研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084144

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

两种手术模拟器在超声乳化白内障吸除术中的培训效果与满意度：一项RCT研究

试验专业题目

两种手术模拟器在超声乳化白内障吸除术中的培训效果与满意度：一项RCT研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

我们拟开展两种手术模拟器在超声乳化白内障吸除术中的培训效果与满意度的RCT研究，以望构建科学、高效的白内障超声乳化手术培训新体系。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由统计师用统计软件生成随机列表，并以 1:1 比例分配实验组和对照组序号

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

广东省高水平医院建设项目

试验范围

/

目标入组人数

16

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-15

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.在中山眼科中心白内障科培训的住院医师（20-35 岁）； 2.双眼矫正视力≥0.8； 3.双眼立体视觉良好； 4.签署知情同意并自愿参加培训及考核；；

排除标准

1.既往接受超声乳化白内障吸除术培训或有操作经验； 2.研究者认为因其他原因不宜参加本临床试验；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学中山眼科中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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