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【CTR20210026】醋酸地塞米松生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20210026

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

醋酸地塞米松片

药物类型

化药

规范名称

醋酸地塞米松片

首次公示信息日的期

2021-04-06

临床申请受理号

靶点

适应症

主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。此外，本品还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断如地塞米松抑制试验。

试验通俗题目

醋酸地塞米松生物等效性试验

试验专业题目

醋酸地塞米松片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉、空腹和高脂餐后人体生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

310000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的:以浙江仙琚制药股份有限公司研制的醋酸地塞米松片(规格:0.75mg/ 片)为受试制剂，以赛诺菲-安万特集团(SANOFI AVENTIS FRANCE)的醋酸地塞米松片(DECTANCYL®，规格:0.5mg/片)为参比制剂，按生物等效性试验的有关规定，考察两制剂在健康人体内的生物等效性。次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 52 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2020-12-14

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书;；2.年龄为 18~65 周岁(包括临界值)的健康受试者，男女性别比例适当;；3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高 2(m2)，体重指数在 19.0~26.0 范围内(包括临界值);男性受试者体重不低于 50.0 公斤，女性受试者体重不低于 45.0 公斤;；4.受试者从签署知情同意书起至研究结束后 3 个月内无生育计划，且同意在此期间本人及伴侣自愿采取有效恰当的避孕措施;；5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。；

排除标准

1.对本品及辅料中任何成份或其他肾上腺皮质激素类药物过敏者;或过敏体质者(如对两种或以上药物、食物过敏者);；2.有临床表现异常需排除的疾病或因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼等系统疾病;有将危害受试者安全的因素(如:患有高血压、血栓症、电解质代谢异常、心肌梗死、青光眼等疾病或曾进行内脏手术等);或其他可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素，如吞咽困难者;；3.给药前30天内接受过重大手术，或计划在试验期间进行手术者;；4.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者;；5.筛选前 6 个月内有药物滥用史或使用过任何毒品者;；6.给药前 3 个月内献血或大量失血(≥200mL)，接受输血或使用血制品者;或计划在试验期间献血或血液成分者;；7.妊娠期、哺乳期妇女;；8.受试者在首次服药前 30 天内有未采取有效、恰当避孕措施的性行为;；9.受试者在首次服药至研究结束后 3 个月内有捐精、捐卵计划;；10.给药前14天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等;；11.给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂-- 巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者或其他任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物者;；12.给药前30天内接种过任何疫苗者;；13.筛选前30天内平均每天吸烟大于5支者;或不能保证从签署知情同意书至研究结束为止停止吸烟者;；14.筛选前30天内酒精摄入量平均每天超过2个单位(1单位=360mL酒精含量为 5%的啤酒，或45mL酒精含量为40%的烈酒，或150mL酒精含量为12%的葡萄酒);或不能保证从签署知情同意书至研究结束为止停止饮酒及酒精制品者;；15.筛选前30天内长期饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(一天8杯以上， 1杯=250mL);；16.受试者在给药前48h内进食过可能影响药物药代动力学的特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料，或含咖啡因、黄嘌呤、葡萄柚(西柚)成分的食物或饮料等);；17.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或筛选前30天内有显著不正常/特殊饮食(如节食、低钠饮食)者;；18.乳糖不耐受者;；19.给药前3个月内参加过其它药物临床试验或器械临床试验，并服用试验药物或使用试验器械者;；20.生命体征或体格检查异常有临床意义者;；21.胸片及实验室检查(包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、输血前四项、妊娠检查(仅女性))，心电图检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者;；22.酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者;；23.毒品筛查阳性者(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因);；24.受试者可能因为其他原因而不能依从方案完成本研究或研究者判定不适宜参加者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

重庆三峡医药高等专科学校附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

404000

联系人通讯地址

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