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【ChiCTR2000038355】超声引导下喉上神经内支阻滞联合腹横筋膜阻滞在腹腔镜手术患者ERAS中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2000038355

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2020-09-21

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

腹腔镜手术患者术后的快速康复

试验通俗题目

超声引导下喉上神经内支阻滞联合腹横筋膜阻滞在腹腔镜手术患者ERAS中的应用

试验专业题目

超声引导下喉上神经内支阻滞联合腹横筋膜阻滞在腹腔镜手术患者ERAS中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

应用喉上神经内支阻滞抑制气管插管引起的应激反应,能否进一步减 少腹腔镜手术患者围术期阿片类药物的用量,加快术后康复。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数表法

盲法

双盲

试验项目经费来源

博士人才引进经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-09

试验终止时间

2021-04-08

是否属于一致性

/

入选标准

1、拟择期行腹腔镜手术患者; 2、ASA分级I ~ III级; 3、年龄18~65岁,身高145-185cm,体重45-80kg; 4、小学以上文化水平; 5、签署知情同意书;;

排除标准

1、术前4周内参与过其他临床实验; 2、有严重心、肺、肝、肾等脏器功能不全; 3、有神经、精神疾病史,长期服用镇静类药物史; 4、有严重失语、视力听力障碍、严重运动障碍,不能配合检查者; 5、怀孕或哺乳期女性; 6、患有晕动症及对罗哌卡因过敏患者; 7、术中出血量大于500ml; 8、术中扩大手术切口。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

桂林医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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