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首页 临床进展 患者在IVF/ICSI治疗过程中使用PPOS与超长方案促排卵的临床效果比较

【ChiCTR-INR-17012089】患者在IVF/ICSI治疗过程中使用PPOS与超长方案促排卵的临床效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17012089

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

患者在IVF/ICSI治疗过程中使用PPOS与超长方案促排卵的临床效果比较

试验专业题目

患者在IVF/ICSI治疗过程中使用PPOS与超长方案促排卵的临床效果比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

通过一项前瞻性随机对照试验比较分析患者在IVF/ICSI治疗过程中使用PPOS与超长方案促排卵的临床效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

计算机软件产生的随机数字，分配到两组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

126

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-01

试验终止时间

2018-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄小于42岁 2. 月经第二-三天基础窦卵泡大于3个 3. 基础FSH<10IU/L 4. 此前从未接受过IVF/ICSI周期治疗；

排除标准

1. 超声可见E2>100pg/ml的功能性卵巢囊肿 2. 子宫内膜异位症三度或以上 3. 多囊卵巢综合征的患者 4. 存在任何促排卵治疗禁忌症；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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