洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2300076042】自主呼吸试验期间不同通气模式对主动脉夹层患者再插管的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300076042

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主动脉夹层

试验通俗题目

自主呼吸试验期间不同通气模式对主动脉夹层患者再插管的影响

试验专业题目

自主呼吸试验期间不同通气模式对主动脉夹层患者再插管的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主动脉夹层(Aortic Dissection,AD)患者术后再插管的发生率较高,严重影响患者疾病的预后。因而,如何降低AD患者术后再插管的发生率,是当前重症护理领域亟待关注和解决的重要问题。本研究拟对自主呼吸试验期间(Spontaneous Breathing Trial, SBT)行不同的通气模式,探讨其对AD患者术后再插管率的影响,以期能够为临床护理干预提供参考和借鉴。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅲ期

随机化

由不参加本研究的人员利用Research Randomizer网站(https://www.randomizer.org)产生一套包含160个不重复的数字,范围为1~160,将这些随机数字分别装入按顺序编码、密封、不透光的信封中,并做好保管工作。纳入研究对象后,通过电话的方式询问随机数字保管员分组情况。随机数字保管员按顺序拆开信封公布分组情况:若信封内的随机数字为 1~40 则该患者分配到A组;若随机数字为 41~80 为则分配到B组;若随机数字为81~120,则分配到C组;若随机数字为121~160,则分配到D组。

盲法

试验项目经费来源

福建医科大学附属协和医院心外科

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-30

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.明确诊断为主动脉夹层的患者; 3.患者及家属知情同意,并签署知情同意书;;

排除标准

1.患者合并有严重的呼吸系统疾病; 2.合并有其他较大的功能障碍,如严重的颅内疾病; 3.孕妇;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学附属协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

福建医科大学附属协和医院的其他临床试验

福建医科大学附属协和医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品

同适应症药物临床试验