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【ChiCTR2400080625】恶性肿瘤的诊疗标志物与临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080625

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

常见的33种恶性肿瘤及其典型症状如下: 肺癌:长期咳嗽、咯血、胸痛、呼吸困难等。 乳腺癌:乳房肿块、皮肤改变、乳头分泌物等。 胃癌:消化不良、上腹不适、恶心呕吐、黑便等。 肝癌:食欲减退、右上腹不适、体重下降、乏力等。 宫颈癌:不正常阴道出血、分泌物增多、骨盆痛等。 直肠癌:排便习惯改变、便秘、腹泻、便血等。 白血病:乏力、面色苍白、发热、淋巴结肿大等。 食管癌:吞咽困难、咽痛、胸

试验通俗题目

恶性肿瘤的诊疗标志物与临床应用研究

试验专业题目

基于多组学的恶性肿瘤早期预警、监测和预后评估新技术、新方法、分子标志物筛选与临床应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

（1）开发恶性肿瘤的多组学早期预警模型：旨在提高早期诊断的准确性和敏感性。 （2）构建恶性肿瘤的多组学监测模型：用于动态评估疾病进展和治疗效果。 （3）建立恶性肿瘤的多组学预后评估模型：为患者和医生提供更准确的预后信息。 （4）筛选和验证与恶性肿瘤相关的分子标志物：为新药研发和个体化治疗提供新的靶点。 （5）推动多组学技术在恶性肿瘤诊断和治疗中的临床应用：提高患者的生存率和生活质量。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-11

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在18岁以上 经病理学证实为恶性肿瘤的患者 未接受过任何形式的抗癌治疗，如化疗、放疗或手术治疗 有可获取的组织样本，如肿瘤组织和/或血液样本 具备完整的临床资料，包括病史、体检、实验室检查等 患者或其法定监护人已签署知情同意书；

排除标准

怀孕或哺乳期的女性 同时患有其他严重疾病，可能影响研究结果的患者 具有严重的心、肝、肾等器官功能不全的患者 已知的免疫系统疾病或正在接受免疫抑制治疗的患者 参与其他临床试验或接受其他实验性治疗的患者 缺乏依从性，无法完成研究程序的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

连云港市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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