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首页 临床进展 不同刺激靶点rTMS对缺血性脑卒中后运动功能障碍的保护作用及神经可塑性研究

【ChiCTR2200060955】不同刺激靶点rTMS对缺血性脑卒中后运动功能障碍的保护作用及神经可塑性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060955

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

不同刺激靶点rTMS对缺血性脑卒中后运动功能障碍的保护作用及神经可塑性研究

试验专业题目

不同刺激靶点rTMS对缺血性脑卒中后运动功能障碍的保护作用及神经可塑性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.基于多模态影像技术探索rTMS不同刺激位点对缺血性脑卒中运动功能障碍的疗效及功能重组的动态过程。 2.应用fNIRS技术探索制定个性化治疗方案的可行性。为精准神经康复提供理论依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数表

盲法

/

试验项目经费来源

天津市医学重点学科（专科）建设项目资助

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合中华医学会神经病学分会制订的《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》中的诊断标准，并经头颅螺旋CT或头颅磁共振成像确诊的缺血性脑卒中患者； 2.责任病灶首次发病，并经过临床评估均存在不同程度的运动功能障碍； 3.病程1个月-3个月； 4.右利手； 5.性别不限，年龄40-80岁之间； 6.生命体征平稳，意识清楚，MMSE＞21分； 7.签署知情同意书。；

排除标准

1.病情不稳定，进展性脑卒中或者继发性脑卒中； 2.患侧既往有周围神经损伤或周围神经病变； 3.既往有癫痫病史或者家族史； 4.有需要药物控制的严重焦虑抑郁症状； 5.严重心、肺、肝、肾等脏器疾病； 6.体内有心脏起搏器、耳蜗植入物或颅骨修补术后； 7.有幽闭恐惧症的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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