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【ChiCTR-INR-17012033】全产程多模式分娩镇痛对母婴安全性的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17012033

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-07-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩镇痛

试验通俗题目

全产程多模式分娩镇痛对母婴安全性的影响

试验专业题目

全产程多模式分娩镇痛对母婴安全性的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨全产程多模式分娩镇痛对母婴安全性的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

麻醉医生；随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-01

试验终止时间

2017-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

足月单胎妊娠；

排除标准

胎盘早剥、巨大儿、胎盘前置、凝血功能障碍；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市中心妇产科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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