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【CTR20210030】评价 HZBio1 在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性。

基本信息
登记号

CTR20210030

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

HZBio-1注射剂

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

聚乙二醇化尿酸酶注射液

首次公示信息日的期

2021-01-22

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

高尿酸血症

试验通俗题目

评价 HZBio1 在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性。

试验专业题目

评估HZBio1在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡 Ia 期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价 HZBio1 在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性。 次要目的: 1) 评价 HZBio1 在健康受试者中单次给药的药代动力学特征; 2) 评价 HZBio1 在健康受试者中单次给药的药效动力学特征; 3) 评价 HZBio1 在健康受试者中单次给药的免疫原性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.充分知情并签署知情同意书;

排除标准

1.过敏性疾病病史者(包括但不限于哮喘,荨麻疹、过敏性鼻炎),或既往有药物过敏史,或对本试验药物成分有过敏史;

2.入组前4周内使用过任何药品(包括处方药、非处方药和中草药),无全身吸收的外用药物除外;或者,入组前12周内用过已知对某脏器有显著损害的药物;

3.有任何临床严重疾病史,包括但不限于消化系统、心血管系统、呼吸系统、泌尿系统、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经精神系统、血液系统、免疫系统疾病及代谢异常等病史者;或者,既往有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症病史或过氧化氢酶缺乏症病史;或者,既往有明确的神经或精神障碍史,如癫痫、痴呆;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院北京协和医院;中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100140;100140

联系人通讯地址
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