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【ChiCTR-OO-12002603】避孕器具放取手术并发症防治技术的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-OO-12002603

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2012-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫内节育器放取手术并发症

试验通俗题目

避孕器具放取手术并发症防治技术的研究

试验专业题目

避孕器具放取手术并发症防治技术的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100081

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

选择有不同代表性的省市，县为单位，通过流行病学和大样本随机对照观察性临床研究，较全面地了解宫内节育器（IUD）和皮下埋置剂的使用并发症发生情况，分析并发症发生原因，针对实际情况并依据循证医学证据制定相应的标准操作程序（SOP），对并发症的可能原因和影响因素进行分析，提出预防建议，以达到降低并发症发生和减少对育龄妇女身心损害的目的，促进计划生育政策的贯彻和落实。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

由国家人口计生委科学技术研究所按照整群随机的方法，把研究对象随机分为对照组和干预组

盲法

/

试验项目经费来源

国家科学技术部

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2007-12-22

试验终止时间

2010-12-22

是否属于一致性

/

入选标准

只要是要求放置或取出IUD以及皮下埋植剂的妇女，且没有进行相应手术的医学禁忌症者，均可以纳入研究。；

排除标准

存在进行相应手术的医学禁忌症者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

国家人口计生委科学技术研究所

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100081

联系人通讯地址
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