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【ChiCTR2400083811】艾司氯胺酮对非急性期脆弱脑功能老年患者行胸腔镜下肺癌根治术术后谵妄的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400083811

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-05-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌/术后谵妄

试验通俗题目

艾司氯胺酮对非急性期脆弱脑功能老年患者行胸腔镜下肺癌根治术术后谵妄的影响

试验专业题目

亚麻醉剂量艾司氯胺酮对非急性期脆弱脑功能老年患者行胸腔镜下肺癌根治术术后谵妄的影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1.主要目的:研究艾司氯胺酮是否能减少合并脆弱脑功能老年患者肺癌根治术后谵妄的发生率。 2.次要目的:发掘优化的麻醉策略,减少老年患者肺癌术后神经认知障碍,缩短住院时间,节约医疗资源。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

上市后药物

随机化

PASS软件生成随机数,随机数对应不同分组

盲法

对受试者和研究者施盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-02

试验终止时间

2025-05-02

是否属于一致性

/

入选标准

1、合并脆弱脑功能老年患者包括:慢性脑卒中病史、短暂脑缺血发作、医学影像明确的脑梗死病灶(包括腔隙性脑梗死)、中重度颅脑血管狭窄、阿尔茨海默病、帕金森氏病等。 2、年龄65-80岁 3、ASA分级:Ⅱ~Ⅲ 4、预计手术时间2-5小时;

排除标准

①长期服用精神类药物 ②酗酒、药物依赖者 ③心、肺及重大器官功能不全者 ④二次手术 ⑤MMSE评分<23分者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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