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【CTR20190326】阿莫西林胶囊(0.25g)生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20190326

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

阿莫西林胶囊

药物类型

化药

规范名称

阿莫西林胶囊

首次公示信息日的期

2019-02-27

临床申请受理号

/

靶点
适应症

阿莫西林适用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致的下列感染: (1)溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染; (2)大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染; (3)溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染; (4)溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染; (5)急性单纯性淋病; (6)可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。

试验通俗题目

阿莫西林胶囊(0.25g)生物等效性试验

试验专业题目

阿莫西林胶囊(0.25g)在中国健康受试者中随机、开放、空腹/餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

134000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究采用随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的设计。评价健康受试者在空腹和餐后条件下给药阿莫西林胶囊受试制剂(通药制药集团股份有限公司,0.25g/粒)或参比制剂(Beecham Group plc 生产,250mg/粒,商品名:Amoxil ®)后的吸收速度及吸收程度,考察两制剂的人体生物等效性。同时观察阿莫西林胶囊在健康人群中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.健康志愿受试者,男性和女性(男女均有),年龄18周岁以上(包含18周岁);

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者;

2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、输血四项、妊娠检查(女性)、12导联心电图、腹部B超(肝、胆、脾、肾)检查,结果显示异常有临床意义者;

3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国湖南省郴州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

423000

联系人通讯地址
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