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【ChiCTR2400093264】瑞马唑仑在肝功能不全患者全身麻醉诱导和维持中的应用:一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400093264

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胆结石;胆囊炎;胆管结石;胆管炎

试验通俗题目

瑞马唑仑在肝功能不全患者全身麻醉诱导和维持中的应用:一项前瞻性队列研究

试验专业题目

瑞马唑仑在肝功能不全患者全身麻醉诱导和维持中的应用:一项前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

650000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究甲苯磺酸瑞马唑仑对肝功能不全患者苏醒时间的影响

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-08-19

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级II-III级; 2.年龄18-65岁; 3.BMI:18.5-25; 4.肝功能不全使用Child-Pugh分级:轻中度肝功能不全患者。 5.自愿签署知情同意书。;

排除标准

1.合并心、肺等重要器官功能异常; 2.在睡眠异常、精神类疾病,或近6月内有镇静、精神类药物服用史的患者; 3.对苯二氮卓类药物过敏患者; 4.既往有甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退病史的患者; 5.肾功能异常患者 6.其它研究者判定不适宜参加的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

昆明医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

650000

联系人通讯地址
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