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首页 临床进展 瑞马唑仑在肝功能不全患者全身麻醉诱导和维持中的应用：一项前瞻性队列研究

【ChiCTR2400093264】瑞马唑仑在肝功能不全患者全身麻醉诱导和维持中的应用：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093264

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胆结石；胆囊炎；胆管结石；胆管炎

试验通俗题目

瑞马唑仑在肝功能不全患者全身麻醉诱导和维持中的应用：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

瑞马唑仑在肝功能不全患者全身麻醉诱导和维持中的应用：一项前瞻性队列研究

申办单位信息
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650000

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临床试验信息
试验目的

探究甲苯磺酸瑞马唑仑对肝功能不全患者苏醒时间的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-08-19

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级II-III级； 2.年龄18-65岁； 3.BMI:18.5-25； 4.肝功能不全使用Child-Pugh分级：轻中度肝功能不全患者。 5.自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.合并心、肺等重要器官功能异常； 2.在睡眠异常、精神类疾病，或近6月内有镇静、精神类药物服用史的患者； 3.对苯二氮卓类药物过敏患者； 4.既往有甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退病史的患者； 5.肾功能异常患者 6.其它研究者判定不适宜参加的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第二附属医院

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研究负责人邮编

650000

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