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首页 临床进展 扩大器官来源及提高移植病人生存质量和长期存活的临床研究：移植受者选择和评价标准

【ChiCTR-RO-13003215】扩大器官来源及提高移植病人生存质量和长期存活的临床研究：移植受者选择和评价标准

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基本信息
登记号

ChiCTR-RO-13003215

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2013-05-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

器官移植

试验通俗题目

扩大器官来源及提高移植病人生存质量和长期存活的临床研究：移植受者选择和评价标准

试验专业题目

扩大器官来源及提高移植病人生存质量和长期存活的临床研究：移植受者选择和评价标准

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430030

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

建立器官移植受体选择专用量表，对移植受者进行量化分级，并证实此量表能够预测病人接受移植的预后。并通过此量表选择移植受者，达到提高移植物长期存活的目的。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中国卫生部2013年卫生行业科研专项经费

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-05-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 自愿参加并签署知情同意书 2. 年龄为18～65，性别不限 3. 接受肝、肾移植的病人；

排除标准

1. 不能配合临床试验人员完成相关检查者 2.其它临床试验人员认为应排除的情况；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430030

联系人通讯地址
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