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【CTR20192271】盐酸奥洛他定片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20192271

试验状态

已完成

药物名称

盐酸奥洛他定片

药物类型

化药

规范名称

盐酸奥洛他定片

首次公示信息日的期

2019-11-05

临床申请受理号

靶点

适应症

过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑）

试验通俗题目

盐酸奥洛他定片人体生物等效性试验

试验专业题目

盐酸奥洛他定片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

618300

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以药代动力学参数作为主要终点评价指标，分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂四川子仁制药有限公司提供的盐酸奥洛他定片与参比制剂盐酸奥洛他定片(生产厂家：NIPRO PHARMA CORPORATION KAGAMIISHI PLANT)后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。观察受试制剂盐酸奥洛他定片和参比制剂盐酸奥洛他定片在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 72 ；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18~65岁（包括18岁和65岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；2.体重：男性不低于50kg，女性不低于45kg，体重指数（BMI）[=体重（kg）/身高2（m2）]在19～26之间（包括边界值）；3.90mmHg≤收缩压＜140mmHg，60mmHg≤舒张压＜90 mmHg者，55次/分≤脉搏≤100次/分；4.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书；

排除标准

1.3个月内参加过其他药物临床试验者；2.（问询）有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病；3.（问询）试验前7天内有严重的呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；4.（问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者），或已知对奥洛他定过敏者；5.（问询）在本次临床试验前3个月内失血或献血超过400ml，或打算在试验期间献血者；6.（问询）妊娠期或哺乳期妇女，或受试者（包括男性受试者）给药前两周内和在试验药物给药期间至最后一次给药后3个月内有妊娠计划，或未采取1种或以上有效避孕措施或有捐精、捐卵计划者；7.试验前7天内一般体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血β人绒毛膜促性腺激素/尿妊娠（女性）等），试验前14天内心电图，试验前6个月内胸片结果经临床医生判断为异常有临床意义者；8.乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗原抗体或梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；9.（问询）试验前三个月内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者；10.（问询）试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL酒精量为5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；11.（问询）试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；12.（问询）不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者；13.（问询）有哮喘病史或者癫痫发作史者；14.（问询）试验前2周内使用过任何药物者；15.（问询）从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者；16.（问询）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；17.（问询）有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；18.（问询）试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻等）或试验前一年内使用过硬毒品（如：可卡因等）者；19.酒精呼气试验结果大于0.0mg/100ml者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）；20.研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

武汉市精神卫生中心

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

430012

联系人通讯地址

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