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首页 临床进展 酒石酸美托洛尔片的人体生物等效性研究（空腹）

【ChiCTR-IIR-17011294】酒石酸美托洛尔片的人体生物等效性研究（空腹）

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基本信息
登记号

ChiCTR-IIR-17011294

试验状态

正在进行

药物名称

酒石酸美托洛尔片

药物类型

化药

规范名称

酒石酸美托洛尔片

首次公示信息日的期

2017-05-04

临床申请受理号

/

靶点
适应症

人体药代动力学与制剂等效性

试验通俗题目

酒石酸美托洛尔片的人体生物等效性研究（空腹）

试验专业题目

酒石酸美托洛尔片的人体生物等效性研究（空腹）

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

随机、开放、双周期交叉、单次给药评价Synco (H.K.) Limited, Hong Kong生产的美托洛尔片 （100mg）与Astrazeneca Hong Kong Ltd.生产的美托洛尔片 （100mg）在中国健康人群空腹口服的生物等效性

试验分类
试验类型

随机交叉对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

研究人员通过Excel表产生随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

Synco (H.K.) Limited,Hong Kong

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-05-13

试验终止时间

2017-05-21

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄≥18周岁，男女均可；2)男性受试者的体重≥50 kg，女性受试者的体重≥45 kg，体重指数（BMI）在19 ~ 26 kg/m2之间；3)受试者自愿签署书面的知情同意书；；

排除标准

1）体检及实验室检查超正常范围者；2) 病史询问：有心血管、血液、肝、肾、胆道、消化道、精神神经系统及其它急性疾病等病史者；3）有药物过敏史、药物依赖史；4) AIDS和HIV病毒感染者；5) 药物滥用者；6) 最近两月内曾志愿参加其它临床试验者；7) 嗜烟或嗜酒者；8) 近两周曾服用其他任何药物者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学临床药学研究所

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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