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【CTR20140730】比较替格瑞洛和阿司匹林对主要血管事件预防的临床研究

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基本信息

登记号

CTR20140730

试验状态

已完成

药物名称

替格瑞洛片

药物类型

化药

规范名称

替格瑞洛片

首次公示信息日的期

2014-11-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作

试验通俗题目

比较替格瑞洛和阿司匹林对主要血管事件预防的临床研究

试验专业题目

急性缺血性卒中或TIA患者中比较替格瑞洛和阿司匹林对主要血管事件预防的一项随机双盲研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100022

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

比较替格瑞洛与阿司匹林对急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作患者治疗90天预防主要血管事件（卒中、心肌梗塞[MI]和死亡复合事件）的作用。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 220 ；国际: 9600 ；

实际入组人数

国内: 1175 ；国际: 13200 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2016-02-17;2016-03-02

是否属于一致性

否

入选标准

1.启动任何研究特定程序前签署知情同意书；2.年龄≥40 岁的男性或女性；3.符合如下定义的急性缺血性卒中或者高危TIA 患者，并且在症状出现后的24小时内完成随机化；4.局灶性脑缺血引起的神经功能缺损，以及下列两种情况之一：随机化时缺血事件的体征或症状仍持续存在或者发病后24 小时内由计算机断层扫描或磁共振成像（扩散加权成像）检查明确的急性缺血性脑内病灶　并且美国国立卫生研究院卒中评分≤5；5.根据病史或检查明确的由局灶性脑缺血引起的神经功能缺损，已经完全缓解，并且至少符合下列1 条：ABCD2 评分≥4，并且TIA 症状不只表现为单纯的麻木、单纯的视觉改变、或单纯的头晕/眩晕　或由经颅多普勒超声、超声或血管成像检查诊断为有症状的颅内动脉闭塞性疾病，定义为与临床表现相关的血管直径至少狭窄50%　或确诊的有症状的颈内动脉闭塞性疾病，定义为与临床表现相关的血管直径至少狭窄50%；6.头颅计算机化断层扫描（CT）或MRI 排除出血或其他病理情况，如可能与症状相关的血管畸形、肿瘤、或脓肿等或禁忌治疗。；

排除标准

1.计划除研究药物之外，使用其他抗栓药物，包括抗血小板药物（如开放标签的ASA、GPIIb/IIIa 抑制剂、氯吡格雷、噻氯匹定、普拉格雷、双嘧达莫、奥扎格雷、西络他唑）和抗凝剂（如华法林、口服凝血酶和Xa 因子抑制剂、比伐卢定、水蛭素、阿加曲班、普通肝素和低分子肝素）。另外，需要排除正在服用或需要接受ASA 和P2Y12 拮抗剂双重抗血小板治疗的患者。；2.已知对替格瑞洛或ASA 过敏；3.有房颤、心室动脉瘤病史，或者怀疑为心源性栓塞引起的TIA 或卒中；4.计划在随机化后7 天内行需要暂停研究药物的颈动脉、脑血管、冠脉血运重建；5.在随机化前24 小时内曾行静脉或动脉内溶栓治疗或机械血栓切除术；6.预期在研究期间无法停止使用口服或静脉强效细胞酶P4503A（CYP3A）抑制剂、或治疗指数窄的CYP3A 底物：强抑制剂：酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泰利霉素、克拉霉素（而非红霉素和阿奇霉素）、萘法唑酮、利托那韦、沙奎那韦、奈非那韦、茚地那韦、阿扎那韦，治疗指数窄的CYP3A4 底物：环孢素、奎尼丁、辛伐他汀剂量>40 mg/日、或洛伐他汀剂量>40 mg/日；7.预期需要长期（>7 天）使用非甾体类抗炎药物（NSAIDs）；8.已知患者为易出血体质，或者有凝血功能障碍（如血栓性血小板减少性紫癜）；9.既往任何时间内有伴有症状的非创伤性颅内出血（无症状的轻微出血不算），既往6 个月内发生过消化性出血，或既往30 天内曾接受过大手术；10.已知患有严重的肝脏疾病（如腹水或凝血功能障碍的体征）；11.需要透析的肾功能衰竭；12.妊娠或哺乳；13.参与研究的计划和/或实施（适用于阿斯利康的工作人员和/或研究中心工作人员；14.经研究者判定，不能理解和/或执行各项研究程序和/或随访的患者；15.以往曾入选本研究或接受本研究随机化的患者；16.在最近30 天内参与其它研究药物的临床研究；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

首都医科大学附属北京天坛医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100050

联系人通讯地址

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