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【ChiCTR2200064565】基于双臂血压的脏腑辨证及疗效评价诊疗体系创新研发

基本信息
登记号

ChiCTR2200064565

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-10-11

临床申请受理号

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靶点

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适应症

失眠症

试验通俗题目

基于双臂血压的脏腑辨证及疗效评价诊疗体系创新研发

试验专业题目

基于双臂血压的脏腑辨证及疗效评价诊疗体系创新研发

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

引入双臂血压测量方法,结合中医四诊信息,形成中医脏腑辨证为基础的“五诊合参”诊断模型,将模糊的中医四诊指标进一步客观化和可视化,解决中医四诊辨证的数据化问题,并优化中医疗效评价指标。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

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试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项项目,项目编号:2022-1-4301

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2022-10-11

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

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入选标准

1. 以胃脘痛和/或失眠为主诉就诊,符合上述疾病、肝脾不调证候诊断标准; 2. 年龄18-65岁; 3. 可以合并轻中度抑郁、焦虑; 4. 签署知情同意书。;

排除标准

1. 合并尚未得到有效控制或较严重的疾病,如恶性肿瘤、持续性疼痛、心脑血管疾病、内分泌疾病等导致失眠障碍者; 2. 严重抑郁、精神病患者; 3. 怀孕及哺乳期患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国中医科学院中医临床基础医学研究所

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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