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【CTR20242533】艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20242533

试验状态

已完成

药物名称

艾司奥美拉唑镁肠溶口服干混悬剂

药物类型

化药

规范名称

艾司奥美拉唑镁肠溶口服干混悬剂

首次公示信息日的期

2024-07-16

临床申请受理号

/

靶点
适应症

胃食管反流病（GERD），糜烂性食管炎的治疗、降低非甾体抗炎药（NSAID）相关性胃溃疡的风险，根除幽门螺杆菌以减少十二指肠溃疡复发的风险，病理性高分泌状态包括卓-艾综合征

试验通俗题目

艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性研究

试验专业题目

单中心、随机、开放、空腹两周期/餐后四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

570100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：以AstraZeneca Pharmaceuticals LP持证的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂（商品名：Nexium）为参比制剂，以海南葫芦娃药业集团股份有限公司生产的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、空腹两周期/餐后四周期、交叉临床研究来评价两种制剂的人体生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 62 ；

实际入组人数

国内: 62  ；

第一例入组时间

2024-08-04

试验终止时间

2024-09-24

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄≥18周岁且＜45周岁的中国健康受试者，男女均有；

排除标准

1.既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的受试者；

2.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者；

3.有特定过敏史者（哮喘等）或现患过敏性疾病（荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如：对两种或以上药物、食物如牛奶或花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江医院;浙江医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310030;310030

联系人通讯地址
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