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首页 临床进展 蔡敏医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声引导下前路腰方肌阻滞和弓状韧带入路腰方肌阻滞用于腹腔镜全子宫切除术患者的镇痛效果比较

【ChiCTR2000041173】蔡敏医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声引导下前路腰方肌阻滞和弓状韧带入路腰方肌阻滞用于腹腔镜全子宫切除术患者的镇痛效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2000041173

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜全子宫切除术

试验通俗题目

蔡敏医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声引导下前路腰方肌阻滞和弓状韧带入路腰方肌阻滞用于腹腔镜全子宫切除术患者的镇痛效果比较

试验专业题目

超声引导下前路腰方肌阻滞和弓状韧带入路腰方肌阻滞用于腹腔镜全子宫切除术患者的镇痛效果比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较超声引导下前路腰方肌阻滞和弓状韧带入路腰方肌阻滞在腹腔镜全子宫切术患者的临床效果，为临床应用提供科学依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由不知情的研究人员采用数字随机表法将患者随机分为对照组和试验组。

盲法

对受试者、术后随访者采取盲法。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2021-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

择期行腹腔镜全子宫切除术的患者。年龄18～66 岁,体质量44～80 kg,BMI 16～29 kg/m2,ASA Ⅰ～II 级。；

排除标准

1、对麻醉药物过敏者； 2、穿刺部位感染者； 3、凝血功能异常者； 4、腰腹部放疗或有手术史者； 5、神经肌肉或精神疾病患者； 6、更改手术和麻醉方式者； 7、严重心肺疾患不宜全麻者； 8、无法理解和沟通者： 9、长期服用镇静镇痛药物的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市第五人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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