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【CTR20171546】阿莫西林胶囊在健康人体的生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20171546

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

阿莫西林胶囊

药物类型

化药

规范名称

阿莫西林胶囊

首次公示信息日的期

2018-01-05

临床申请受理号

/

靶点
适应症

适用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致的下列感染: ①溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎扁桃体炎等上呼吸道感染。 ②大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 ③溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 ④溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 ⑤急性单纯性淋病。 ⑥本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。

试验通俗题目

阿莫西林胶囊在健康人体的生物等效性研究

试验专业题目

阿莫西林胶囊在健康人体的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉对照生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

650100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

①考察由昆明贝克诺顿制药有限公司研制的阿莫西林胶囊(受试制剂)和 Beecham Group plc 生产的阿莫西林胶囊(参比制剂)单次口服500mg在中国健康人体的相对生物利用度,分析两种制剂的药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性。②观察中国健康志愿者单次服用500 mg受试制剂阿莫西林胶囊和参比制剂Amoxil的安全性

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.18周岁以上健康志愿者(包括18周岁),男女均可,且入选的单一性别志愿者比例不低于总入选例数的1/3;

排除标准

1.已知对青霉素类和头孢菌素类药物(包括本研究药物辅料)过敏者,或有生物制剂过敏史者,或过敏体质者(如对两种或以上的药物、食物或花粉过敏);

2.有临床严重疾病史且未治愈者,或现患可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的疾病者;

3.试验前3个月内接受过重大手术者,或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

云南省中医医院临床药理研究中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

650228

联系人通讯地址
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