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【CTR20140510】治疗消化性溃疡药物3571的Ⅰa期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20140510

试验状态

已完成

药物名称

安纳拉唑钠肠溶片

药物类型

化药

规范名称

安奈拉唑钠肠溶片

首次公示信息日的期

2014-07-31

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等

试验通俗题目

治疗消化性溃疡药物3571的Ⅰa期临床试验

试验专业题目

随机、双盲、安慰剂对照评价3571单次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

1、评价3571单次口服给药在健康人体的耐受性及安全性，为后期临床研究提供依据。 2、评价3571单次口服给药在健康人体的药代动力学特征，为后期临床研究提供依据。 3、初步探索3571单次口服给药在健康人体的药效学（动态24小时胃/食道pH值监测）特征，为后期临床研究的剂量选择提供依据。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 74 ；

实际入组人数

国内: 66 ；

第一例入组时间

2014-08-20

试验终止时间

2015-06-25

是否属于一致性

否

入选标准

1.性别：男女均可；年龄：18~45岁（包括18和45岁）；2.体重指数在19~25范围内（包括19和25），体重指数=体重(kg)/身高(m)2。受试者体重应不低于50kg。；3.评估受试者休息5分钟后生命体征（体温、收缩压和舒张压、心率以及呼吸），各项生命体征正常值范围为：体温（口腔）35.0-37.0°C ；90 mm Hg≤收缩压<140 mm Hg； 50 mm Hg≤舒张压< 90 mm Hg；50次/分≤心率≤90次/分。；4.试验前进行全面体格检查、实验室检查及其他辅助检查，检查结果无异常或有异常但无临床意义。；5.无质子泵抑制剂类药物过敏史，无其他药物过敏史，生物制剂过敏史。；6.能够与研究者顺畅沟通，以理解和遵守研究要求。进行任何筛选程序前，理解并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.有体位性低血压、胃肠道疾病(如胃溃疡，胃炎等)、肝脏疾病、肾脏疾病（肾炎、肾盂肾炎等）及病史者，或有其他系统（如心血管、呼吸、神经精神、血液、内分泌等）异常等病史者。；2.在筛选期和基线检查中由研究者判定具有显著临床意义的电解质紊乱（特别是低血钾）。；3.有既往临床病史显示ECG 异常，或有长QT 综合症的家族史，或猝死家族史者。；4.鼻炎、过敏性鼻炎、反复鼻出血、鼻畸形及鼻中隔异常者。；5.呼气测试试验检查患有幽门螺旋杆菌感染者。；6.经血清胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ检查确认，患慢性萎缩性胃炎者。；7.经期女性，妊娠和哺乳期女性，未采取有效避孕措施或计划在六个月内生育的男性及女性受试者。；8.入组前两周内用过任何药物者：抑酸药、其他任何处方药、草药、非处方药或／和膳食补充品（包括维生素）。；9.近3个月内参加献血或失血≥400mL，或近3个月内参加任何药物临床试验（作为受试者）。；10.已知乙肝或丙肝患者或乙肝病毒携带者，或免疫缺陷、HIV抗体检查阳性者、梅毒检查阳性者。；11.每天饮酒超过2杯（1杯等于大约330ml的啤酒、125ml的葡萄酒或25ml的烈酒），给药前72小时之内摄入含有酒精的食物或饮料。；12.给药前48小时摄入含黄嘌呤（例如咖啡因）的食物或饮料或有剧烈运动者。给药前14天内食用过影响CYP酶的食物和饮料，包括葡萄柚、杨桃和贯叶连翘在内的食物和饮料。；13.每周吸烟大于5支者。；14.研究者认为如果参与研究可能对受试者造成伤害的其他情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京大学第三医院;北京大学第三医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100191;100191

联系人通讯地址

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