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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 新生儿外科手术预后的相关危险因素分析

【ChiCTR1900023709】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 新生儿外科手术预后的相关危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023709

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿外科疾病

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 新生儿外科手术预后的相关危险因素分析

试验专业题目

新生儿外科手术预后的相关危险因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探究术前新生儿各项指标（包括年龄、性别、胎龄、ASA评分、合并症、手术紧急程度、手术分级、手术指征等）以及术中各项指（如手术时间、出血量、是否输血及白蛋白等）对该新生儿手术的预后（包括各种并发症、患儿的死亡、是否二次手术以及是否进入ICU等）是否具有预测价值。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

本实验采用一年内（2019.7.1-2021.7.1）内在参与的医学中心中所有符合纳入条件的患者，无随机方法。

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-07-01

试验终止时间

2021-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

在研究指定时间段内于参与研究的医疗中心进行手术治疗的小于28天的所有患儿，包括择期手术、限期手术、急诊手术，包括日间手术、需要全身麻醉的各种手术操作等。；

排除标准

1.患儿进行了全身麻醉，但没有任何手术操作进行； 2.患儿进行操作时并没有进行全身麻醉。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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