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【ChiCTR2300074005】益气养阴活血通络法协调 LncRNA-miRNA-mRNA 网络调控TGF-B1/Smads信号通路干预特发性肺纤维化的机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300074005

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-07-27

临床申请受理号

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靶点

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适应症

特发性肺纤维化

试验通俗题目

益气养阴活血通络法协调 LncRNA-miRNA-mRNA 网络调控TGF-B1/Smads信号通路干预特发性肺纤维化的机制研究

试验专业题目

益气养阴活血通络法协调 LncRNA-miRNA-mRNA 网络调控TGF-B1/Smads信号通路干预特发性肺纤维化的机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

采用转录组学技术明确IPF缓解期气阴两虚兼血瘀证的转录组学表达谱特征,采用生物信息学分析结合细胞功能学验证方法构建LncRNA-miRNA-mRNA调控网络,揭示该证候的病理本质。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

辽宁省科技厅重大研发项目,合同编号: 2019020022-JH2/103

试验范围

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目标入组人数

5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-20

试验终止时间

2021-11-19

是否属于一致性

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入选标准

1. IPF缓解期肺虚络瘀证组 (1)符合特发性肺纤维化西医诊断标准; (2)符合缓解期肺虚络瘀证诊断标准; (3)年龄≥18岁; (4)自愿作为受试对象,签署知情同意书。 2. IPF急性期肺热络瘀证 (1)符合特发性肺纤维化西医诊断标准; (2)符合急性期肺热络瘀证诊断标准; (3)年龄≥18岁; (4)自愿作为受试对象,签署知情同意书。 3. 健康对照组 (1)非特发性肺纤维化患者; (2)年龄≥18岁; (3)自愿作为受试对象,签署知情同意书。;

排除标准

1. 合并可造成咳嗽、气喘、呼吸困难的其他呼吸系统疾病,如支扩、肺心病、哮喘、COPD等; 2. 妊娠期或哺乳期患者; 3. 合并有心血管、肝、肾、造血系统等严重原发疾病,精神疾病患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

辽宁中医药大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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